● تركيب:
هر میلی لیتر حاوی 100 میلی گرم تولاترومایسین می باشد.
●فارماکولوژی دارو:
تولاترومایسین یک ماکرولید نیمه سنتتیک، مشتق از اریترومایسین و حاصل تخمیر می باشد، که نسبت به سایر ماکرولیدهای هم گروه خود به واسطه دارا بودن سه گروه آمین، دارای ماندگاری بهتر در بافت هدف و اثر طولانی تر می باشد. تولاترومایسین به محض ورود به سلول باکتری با تحت واحد S50 ریبوزوم باکتری اتصال حاصل نموده و در نهایت ساخت پروئین را در باکتری مختل و موجب مرگ آن میشود. از خصوصیات بارز این آنتی بیوتیک قابلیت نفوذ پذیری بالا به سلول باکتری و دوام و بقا آن در داخل سلول باکتری می باشد. سرعت توزیع سریع دارو در بافتهای بدن به خصوص در اندام هدف از جمله ریه ها و حذف تدریجی از آنها دارو را بسیار منحصر به فرد نموده است. این دارو در مقایسه با اریترومایسین (ماکرولید هم خانواده تولاترومایسین ) از داخل سلولهای ایمنی آهسته تر خارج شده، بنابراین نه تنها توسط این سلولها به محل عفونت انتقال می یابد بلکه این سلولها بهعنوان یک منبع دارو در موضع مورد نظر عمل می کنند، به نحوی که توسط سلولهای ایمنی بهصورت کنترل شده در محل عفونت آزاد میگردد .
این آنتیبیوتیک بعد از تزریق می تواند جایگزین یونهای منیزیم موجود در ساختار لیپوپلیساکاریدی دیواره باکتریهای گرم منفی شده و از این طریق باعث افزایش نفوذ پذیری دارو به داخل باکتریهای گرم منفی نیز گردد. از طرفی اختلال در کارایی پمپ تخلیه باکتری موجب می گردد ماندگاری و بقاء مولکول دارو در داخل سلول افزایش یافته و موجب مرگ سریعتر سلول باکتری گردد.
دارو بعد از تزریق به سرعت جذب شده و حداکثر غلظت پلاسمایی دارو در مدت 24 ساعت حاصل و در بافت ریه قابل ردیابی است.
دارو توسط کبد و ترشح در صفرا، همچنین توسط کلیه ها دفع می گردد، در گاو دو سوم دارو در مدفوع قابل ردیابی است که قریب 90 درصد آن بدون تغییر می باشد.
●موارد مصرف:
دارو بر روی انواع باکتریها، بهخصوص برخی باکتری های گرم منفی حساس به داروهای ماکرولید و مرتبط با ایجاد بیماری تنفسی گاو
( BRD) مؤثر می باشد. برخی از مهم ترین عوامل باکتریایی در این ارتباط عبارتند از :
Actinobacillus pleuro pneumonia, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma Bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida.
از این دارو برای درمان التهاب و عفونت بافت ملتحمه چشم و قرنیه در گاو (IBK) ناشی از باکتری موراکسلابویس حساس به تولاترومایسین و عفونت بافت سم، ناشی از باکتری فوزوباکتریوم نکروفوروم و باکتری پرفیروموناس لوی نیز استفاده می شود.
در گوسفند این دارو در مراحل ابتدایی عفونت پودودرماتیت (Foot rot) تهاجمی و وخیم ناشی از باکتری دیکلو باکترنودوزوس با نظر دامپزشک اگر نیاز به درمان از طریق عمومی باشد کاربرد ویژه دارد.
●میزان و روش مصرف در حیوان هدف:
تجویز در گاو به صورت تک دز و با مقدار 2/5 میلی گرم تولاترومایسین به ازای هر کیلوگرم وزن بدن (برابر با 1 میلی لیتر به ازای هر 40 کیلوگرم وزن بدن دام) و از طریق تزریق زیرجلدی ( در ناحیه گردن ) میباشد.
در گوسفند تجویز بصورت تک دز و با مقدار 2/5 میلی گرم تولاترومایسین به ازای هر کیلوگرم وزن بدن (برابر با 1 میلی لیتر به ازای هر 40 کیلوگرم وزن بدن دام) و از طریق تزریق عضلانی میباشد.
●احتیاطات، عوارض جانبی و منع مصرف:
دارو در حیوانات حساس به ماکرولیدها نظیر تایلوزین، اریترومایسین، تیل مایکوزین و … استفاده نشود.
دارو با سایر آنتی بیوتیکها به خصوص ماکرولیدها به طور همزمان استفاده نگردد.
برای گاوهای بالای 300 کیلوگرم مقدار دارو بر حسب میلی لیتر تقسیم شده و در هر موضع بیش از 7/5 میلی لیتر تزریق انجام نگردد.
در گاوهای شیری که برای مصرف انسان، شیر تولید می کنند و همچنین در گاوها و میشهای آبستن که شیرشان مورد مصرف انسان قرار میگیرد، در طول دو ماه قبلیکوزین از زایمان استفاده نگردد.
استفاده طولانی مدت و یا بیش از دز پیشنهاد شده عوارض قلبی ( آریتمی و کاهش برون ده قلب) ایجاد مینماید.
در دام های با نارسایی های کبدی و کلیوی منع مصرف دارد.
تولاترومایسین در چشم و پوست فرد تزریق کننده در صورت تماس با دارو آلرژی ایجاد می نماید، به همین جهت میبایست سریعاً موضع آلوده با آب سرد و صابون شست و شو گردد.
●زمان پرهیز از مصرف:
گوشت و احشاء گاو: تا 22 روز پس از آخرین تزریق.
گوشت و احشاء گوسفند: تا 16 روز پس از آخرین تزریق.
●شرایط نگهداری:
دارو در مکان خشک و دمای 15 تا 25 درجه سانتیگراد، دور از نور و یخ زدگی نگهداری شود.
●بسته بندی:
ویالهای شیشه های شفاف مولتی دز 20 ، 50 و 100 میلی لیتری همراه با فلیپکپ.
